Covid-Organics als etablierte COVID-19-Prävention und -Behandlung

Fundstelle: Sections “À propos du remède contre le Covid-19” and “Les écoles”

Amtliches diplomatisches Archiv der Ansprache vom 19. April: Der Präsident erklärte IMRA-Tests an Infizierten für positiv, kündigte klinische Studien für die folgende Woche an und nahm die Verteilung von Covid-Organics-Tee in die Begleitmaßnahmen zur Rückkehr der Prüfungsklassen auf.

Fundstelle: Foreword, p. 4; §§2.2.1 and 2.7.6, pp. 19–20 and 25–26

Der nationale Notfallplan bindet CVO in Bildungs- und Massenschutzprogramme ein und weist die Umsetzung zentralen Regierungssektoren zu, statt ein privates oder bloß experimentelles Produkt zu beschreiben.

Fundstelle: Executive Summary, p. 6; §§2.2.1.1–2.2.1.2, pp. 19–20; §2.7.6.2, p. 26

Dokumentiert die Verteilung von Masken und CVO an 270.000 Schüler in Prüfungsklassen als umgesetzte Maßnahme; getrennt davon sind CVO für 660.600 solche Schüler außerhalb der Sperrgebiete und präventive Familienpackungen für vier Millionen Haushalte geplant. Die beiden letzten Werte sind Programmziele, keine bestätigten Abschlusszahlen.

Fundstelle: §2.2.1, pp. 24–25; §3.1.3, pp. 45–46

Der Rechnungshof stellte fest, dass strategische Gesundheitsentscheidungen auf höchster Ebene getroffen wurden, das Präsidialamt die technische Zuständigkeit des Gesundheitsministeriums verdrängte und die vollständig staatseigene Pharmalagasy für CVO eine neue Fabrik, importierte Maschinen, geschultes Personal und exklusive Rohstoffversorgung erhielt.

Fundstelle: §2.2.1, p. 24; “Protocoles de traitement…”, pp. 79–80; §2.4.7, p. 90

Das Audit dokumentiert Massenverteilung von Beuteln über Fokontany, öffentliche Selbstbedienung, verpflichtende Verabreichung in Schulen mit Süßigkeiten, kostenlose Abgabe in Behörden, präsidial gelieferte Krankenhausausstattung und eine Option im nationalen Behandlungsprotokoll. Es erklärt außerdem, das traditionelle Mittel sei statt des COVAX-Vorschlags des Gesundheitsministeriums vom Juli 2020 beibehalten und andere traditionelle Medizin außer CVO aus der Kommunikation ausgeschlossen worden.

Fundstelle: “Protocoles de traitement à bien communiquer et nécessitant une évaluation systématique”, pp. 79–80

Der Rechnungshof erklärte, keine wissenschaftliche Studie könne einen direkten und überwiegenden Zusammenhang zwischen der niedrigen beobachteten Mortalität und dem traditionellen Mittel bestätigen, da es andere Behandlungen ergänzte. Er verlangte systematische Protokollprüfung, stärkere Einbindung wissenschaftlicher Institutionen und klinische Forschung.

Fundstelle: 5 July 2021 statement, paras. 2–8

Die WHO beschrieb die abgeschlossene Untersuchung als Phase-III-Studie von CVO+-Kapseln bei leichter und mittelschwerer Erkrankung, knüpfte Empfehlungen an randomisiert belegte Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität und kündigte eine unabhängige regionale Expertenprüfung der madagassischen Daten an. Die Erklärung selbst bestätigte keine Wirksamkeit.

Fundstelle: pp. 817–823

Dokumentiert den Wechsel von Beobachtung und Verteilung zu einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie und definiert zugleich die engere Kapselformulierung, Behandlungspopulation, den gemeldeten Nutzen und die methodischen Grenzen, die keine Übertragung auf den ursprünglichen Tee oder Prävention erlauben.

Fundstelle: Results, Table 2; Discussion and Conclusions

Belegt ein antivirales Laborsignal des ursprünglichen Getränks und vermeidet damit die Übertreibung, es habe keinerlei stützende Daten gegeben; zugleich zieht die Quelle die entscheidende Grenze zwischen In-vitro-Aktivität und nachgewiesenem Nutzen oder Prävention beim Menschen.

Fundstelle: 25 August 2020 Q&A, Artemisia question

Liefert die datierte WHO-Evidenzbewertung während der nationalen Einführung; sie wird nicht als nachträgliche Begutachtung der späteren CVO-spezifischen Zellstudie oder der CVO+-Kapselstudie behandelt.

Fundstelle: Product codes 40367–40370

Das amtliche Register vom 2. Mai 2025 führt ursprüngliches CovidOrganics/Tambavy als Lösungen zu 33 cl und einem Liter, als Teebeutel sowie als Pulverbeutel zu 16,5 g des IMRA. Die Registrierung dokumentiert regulatorische Kontinuität, belegt für sich aber weder klinische Indikation noch Wirksamkeit.

Fundstelle: Product codes 40640 and 40404

Das amtliche Register vom 14. Juli 2025 führt CVO Plus Curatif und CVO Plus Préventif als Kapseln von CNARP und Pharmalagasy. Die präventiv bezeichnete Registrierung ist besonders relevant, weil die veröffentlichte randomisierte Studie Behandlung leichter oder mittelschwerer Erkrankungen und keine Prävention untersuchte.